В статье 1947 г., обобщающей накопленный к этому времени его лабораторией экспериментальный материал, Гинецинский приводит целый ряд доказательств в пользу своей гипотезы.
Помимо исследования распределения ацетилхолино-рецепторов с помощью нанесения капель ацетилхолина на поверхность мышечного волокна, был применен другой прием определения холинорецептивной зоны. Используя витальные красители для выявления, по Насонову, возбужденного субстрата, сотрудница Гинецинского М. М. Генни-Соколова показала, что тонические мышцы (m. rectus abdominis) лягушки, денервированные мышцы крысы, эмбриональные и наружные глазные мышцы кролика под влиянием ацетилхолина усиленно сорбируют краситель, тогда как нетоническим мышцам такая реакция не свойственна. При микроскопическом исследовании витально окрашенного в присутствии ацетилхолина нетонического m. sartorius лягушки только в невральной области была обнаружена ярко окрашенная зона. Предварительная кураризация препарата снимала действие ацетилхолина на сорбцию красителя. Был сделан вывод, что холинорецепция не связана с определенными морфологическими образованиями, но является функциональным признаком, основанным на биохимических свойствах субстрата.
Позднее, в 1949 г., было осуществлено еще одно исследование с целью доказательства зависимости между сократительными свойствами и протяжением холинорецептивной зоны (Гинецинский, Несмеянова, 1956). Выделенные из m. ileofibularis лягушки изолированные мышечные волокна погружались в раствор ацетилхолина. Их сократительная реакция наблюдалась под микроскопом и регистрировалась путем микрокиносъемки.
Комментарии закрыты.