Как уже указывалось, 90% и более фосфолипидов, в основном лецитина, и желчных солей всасывается обратно. При этом лецитин транспортирует из кишечника другие липиды, а желчные соли участвуют в переваривании жиров в кишечнике и влияют на ряд энзимов и др.
Поэтому другие авторы полагают, что выделившийся энзим участвует в транспорте и из кишечника. Итак, представленные данные свидетельствуют о следующем: билиарные тельца и вакуоли, содержащие липофусцин, являются инструментами транспорта в желчных путях. Они универсальные переносчики, особенно разнообразных чужеродных веществ, и возникают как варианты вакуолей при мембранном течении с везикуляцией по Беннету. Они приспособлены к механизму транспорта в экскреторной системе печени, деятельность которой, согласно представленным данным, основана на электрофоретическом принципе по А. Л. Шабадашу.
Э. Рид (1971) отметил, что нуклеозидтрифосфатазы, действующие на АТФ, УТФ, нуклеозид-дифосфатазы — на АДФ, ГДФ, УДФ и нуклеозид-5-монофосфатазы, локализованы только или главным образом во внутридольковых желчных путях. К. Koizumi и соавт. (1976) обнаружили активность АТФ-азы в изолированной плазмолемме гепатоцитов. По данным S. Wattiaux de Coninck, R. Wattiaux (1969), в препаратах плазменной мембраны клеток печени активность АДФ-азы в 25 раз более выражена, чем в гомогенате. Э. Рид (1971) указывает, что «активация… нуклеозид-5-монофосфатазы происходит при той же концентрации дезоксихолата, какая характерна для желчи крысы».
Так, активность этого фермента in vivo может регулироваться присутствием желчи. По его мнению, кроме АТФ-азы, и другие нуклеозидфосфатазы имеют значение в поддержании гетерогенетета натрия и калия внутри и снаружи клеток. И. Д. Мансурова (1964) также обнаружила в составе ткани печени, добытой игловой биопсией, 200 мг% калия, то есть примерно в 10 раз больше, чем в сыворотке крови.
Комментарии закрыты.