Смена периферического механизма тонуса на центральный есть выражение общего принципа утраты в процессе эволюции периферической автономности мышечной ткани, хорошо обоснованного в неоднократных высказываниях по этому поводу Л. А. Орбели (1945). Этот процесс в равной степени захватывает и центральную нервную систему, и мышечную ткань. Теория Л. А. Орбели может быть весьма конкретно иллюстрирована на примере эволюции холинергической структуры соматического волокна. Для многих мышц беспозвоночных тоническая деятельность — основной тип функционирования, почти не осложненный сокращением, развивающимся по типу тетануса. Такие мышцы холинорецептивные по всему протяжению, и ацетилхолин для них можно рассматривать преимущественно как вещество, производящее местный сократительный процесс — контрактуру. Роль нервной системы для этих мышц ограничивается редкими импульсами, создающими состояние, при котором происходит длительная, продукция ацетилхолина в мышечном волокне, поддерживающая сократительный процесс. Соматические мышцы всех позвоночных животных уже настолько подчинены нервной системе, что нервный импульс не только начинает сокращение, но и сам характер сократительного ответа является периферическим выражением центральной координации. Соответственно этому основным типом деятельности всех мышц позвоночных является тетанус, реакция, обусловленная суперпозицией распространяющихся волн сокращения. Роль ацетилхолина в тетанической деятельности не нуждается в специальном обсуждении. Именно здесь проявляются свойства этого вещества, которые заслужили ему наименование «медиатора». Этот тип деятельности, хорошо приспособленный для выполнения разнообразных и быстро сменяющихся фазовых движений, однако, энергетически значительно более расточителен, чем стойкий местный процесс.
Комментарии закрыты.