По химическому составу плазматические мембраны клеток являются липопротеидами и главным образом препятствуют свободной диффузии в клетку и обратно (Д. Хаггис и др., 1967). Диффузия считается свободной, когда нет никаких ограничений для прохождения растворенного вещества через мембрану и вероятность прохождения вещества равна отклонению его в обратном направлении. Проходимость плазматических мембран разных клеток для различных веществ — неодинаковая.
Но в общем многие вещества, нерастворимые в липидах, могут проникать в клетку двумя способами: процесс осуществляется путем «облегченной диффузии», в частности предполагается, что вещество проходит через мембрану, соединившись с переносчиком, хорошо растворимым в липидах (Steinbach Н., 1951; Blumental В., Katchalsky А., 1969, и др.); перенос веществ через плазмолемму совершается способом активного транспорта (вещества переносятся против градиента концентрации и всегда с затратой энергии, расходующейся главным образом на генерацию движущей силы транспорта).
Обычно этот процесс бывает сопряжен с ферментативным катализом. Разумеется, он гораздо сложнее предыдущего и может быть осуществлен при помощи дополнительных приспособлений. Изложенное в основном соответствует ранее широко известной «мембранной теории проницаемости». В последние годы наблюдается не только «слияние» с ней «фазовой» или «протоплазматической» теории, но и прогрессивное развитие обеих, особенно последней.
Движущая сила транспорта и порождающие ее факторы. А. Л. Шабадаш в 1961 году высказал оригинальную идею — электропотенциал субмикроскопических структур клетки ступенчато изменяется от поверхности к глубине, что обусловливает «цепную реакцию преемственности физико-химических устройств».
Комментарии закрыты.