Вместе с тем, приняв за анатомическую основу существующее представление о структуре экскреторной системы печени, он предложил схему, по которой желчеобразование является секреторным процессом, начинается с секреции воды гепатоцитами, желчные кислоты, их соли и билирубин транспортируются в желчь также гепатоцитами; в каналикулах образуется первичная желчь, которая, продвигаясь по «желчному дереву», приходит в «ограниченный контакт с плазмой» (согласно структуре, предложенной Н. Elias), при котором путем диффузии устанавливается равновесие в концентрации Na+, К+ и некоторых других ионов в желчи и плазме. В дальнейшем в опубликованных статьях не было фактических данных, сколько-нибудь подкрепляющих указанную схему.
Однако и эта концепция не могла быть принята, так как уже было известно, что «течение» (образование) желчи остается высоким у крысы и после истощения желчных кислот вследствие длительной канюляции желчного протока. Позднее S. Erlinger и соавт. (1970), J. Воуег (1971) определили, что в среднем 50-60% выделяемой желчи может не зависеть от содержания желчных солей. В. Mullock и соавт. (1978), изучив электрофоретически на агарозаполиакриламидном геле, обнаружили в желчи крови крысы 16 видов протеина. По соотношению их содержания в сыворотке крови и желчи имелись явные признаки селективного попадания их в последнюю.
В частности, некоторые из них были в ней значительно большей концентрации, чем в сыворотке крови. Авторы не могли выяснить механизм, особенно селективного, попадания протеинов в желчь. Если интерпретировать данные, относящиеся к желчеобразованию и желчевыделению с позиций теории как балочного, так и пластинчатого расположения гепатоцитов возникает ряд неразрешимых противоречий.
Комментарии закрыты.