По данным В. Л. Скулачева (1971), потенциал в мембране митохондрий может иметь напряжение 0,2 В. М. Вакстейн, Э. Мейзель (1964), используя бензидиновую пробу с добавлением перекиси водорода, обработали нефиксированные кусочки печени интактных крыс, мышей, кроликов, морских свинок и человека.
Под световым микроскопом выявили пероксидатическую активность в эндотелиоцитах дольки печени. В общем продуктов реакции было больше в эндотелиоцитах в перипортальной зоне, чем центральной. Положительная пероксидатическая реакция авторами была обнаружена и в почках, ацинозных клетках слюнной железы, то есть в тех органах, в которых совершается интенсивный активный транспорт. По эффективности ингибиторов была установлена энзимная природа активности.
Впоследствии Н. Fahimi (1968), J. Widman и соавт. (1972) подтвердили это положение. Вместе с тем они уточнили некоторые стороны вопроса и внесли отдельные дополнения в данныз М. Вакстейна и Э. Мейзеля. Н. Fahimi (1968, 1969, 1970) показал, что пероксидатическал активность, выявленная в частности в печени, была связана с каталазой микротелец гепатоцитов и эндотелиоцитов — она ингибировалась ингибиторами каталазы. По его данным, каталаза микротелец при наличии источника перекиси водорода действительно проявляет активность пероксидазы.
С. de Duve, P. Baundhuin (1966), изолировав и биохимически изучив микрободии из гепатоцитов, установили, что каталаза локализована в микротельцах и составляет примерно 40% массы их протеина. В них содержатся еще оксидазы урата, d-аминокислоты и L-a-гидроксиацида. Последние способны продуцировать перекиси водорода за счет окисления соответствующего субстрата. По мнению этих авторов, каталаза микротелец расщепляет перекись водорода лишь при избыточном накоплении ее.
Комментарии закрыты.