Как уже отмечалось, у гепатоцитов нет таких участков, «синусоидальных» поверхностей и каналикул между их поверхностями. Поэтому сохранять указанное название было бы нерациональным.
Авторы в течение 10 дней внутримышечно вводили крысам раствор жектофера. В печени накопился ферритин, молекулы которого в большом количестве были заключены в билиарные тельца. Животных забивали на 11 -12-й день, исследовали ткани печени на срезах и фракционированный пиллет. В последнем определяли арилсульфатозу, кислую фосфатазу и катепсин. На электронограмме обнаружили огромное количество осажденных билиарных телец, среди них не отмечено ни одного, в котором можно было бы найти признаки гидролитического разрушения гидролазами белковой части ферритина, имеющего почти полумиллионную молекулярную массу.
Авторы также констатировали отсутствие «аутолизосом». Весьма характерна стройность тонкой структуры телец. Тельца, представленные как от гепатоцита, так и от эндотелиоцита, окружены одинарной мембраной, остается светлая полоса шириной 10-20 нм, за ней строго линейно на всем протяжении от светлой зоны располагаются молекулы ферритина. Это положение, особенно четко видно у телец, указанных стрелкой.
Согласившись с предостережением Н. Holtzer, S. Holtzer (1960) о нежелательности поспешного признания функционального значения, приписываемого лизосомам, он указывал на нерешенность вопроса о том, являются ли они органоидами клетки. По его мнению, имеется противоречие между фактом присутствия пищеварительных ферментов в лизосомах и тем, что попавшие в них белки сохраняются некоторое время. Исходя из этого, он поставил вопрос: не представляют ли пери-билиарные плотные тельца («лизосомы печени») увеличенные пузырьки комплекса Гольджи.
Отсутствие заметных разрушений чужеродных белков гидролазами, заключенных в билиарных тельцах или в «капельках» почек, некоторые авторы были склонны связывать с недостатком времени исследования.
Комментарии закрыты.