В инкубационной среде обнаруживались фосфолипиды, ассоциированные с белками как среды роста, так и собственно клеточными. Понижение температуры до 4° резко подавляло выделение фосфолипидов из клеток и поступление их в них.
Следует отметить, что авторы, изучавшие «липидпереносящий белок», по существу, внесли определенный вклад в выяснение вопроса о роли фосфолипидов в транспорте веществ. Многие авторы констатировали наиболее активную миграцию лецитина по сравнению с другими фосфолипидами с белком цитозола как в целом, так и с его юстированным к рН 5,1-5,4 105 000 Xg состоянием. По мнению К. Wirtz (1974), «специфичность белков цитозола могла быть установлена лишь к лецитину».
Исходя из приведенных данных, можно сделать два вывода: фосфолипиды, особенно лецитины, служат переносчиками активного транспорта; усиление миграции лецитина при добавлении в инкубационную среду белка цитозола обусловлено появлением дополнительной транспортной нагрузки для лецитина. Факторы, лежащие в основе наибольшей активности лецитинов как переносчиков транспорта, нуждаются в детальном изучении. По данным Дж. Хаггиса и соавт. (1967), лецитин по сравнению с другими фосфолипидами в «характеристической группе обладает наибольшим числом ионизированных атомов».
Роль ферментов и некоторых других факторов в транспорте. По словам А. А. Покровского (1971), в основе деятельности клеток «лежит сложно организованная во времени и микропространстве работа множества ферментных систем», что соответствует Суждениям видных биохимиков А. И. Опарина, Н. М. Сисакяна и др. По определению К. Porter (1953), структурной основой внутриклеточного транспорта являются канальцы эндоплазма-тической сети, мембраны которых имеют «характерным образом распределенные поверхности, богатые ферментами».
Комментарии закрыты.