Гипотеза P. Mitchell разносторонне изучалась в Институте биофизики АН и в лаборатории МГУ. Результаты исследований показали, что перемещение катионов внутрь митохондрий, а анионов наружу обусловлено только наличием трансмембранного потенциала, который «при толщине мембраны порядка 10 нм… оценивается величиной не менее 0,2 В (Скулачев В. П., 1972).
P. Mitchell (1969) выдвинул гипотезу о другом пути генерации электропотенциала. Основное положение ее следующее: в энергизированных митохондриях генерируется трансмембранный электрический потенциал. Это совершается таким образом: во внемитохондриальном звене редокс-цепи в обычном порядке происходит разделение заряда двух атомов водорода — донор АН2 окисляется переносчиком электронов. При этом два протона остаются снаружи митохондрии, а два электрона переносятся внутрь ее по дыхательной цепи, ориентированной поперек мембраны.
Результаты всех этих исследований позволили В. П. Скулачеву констатировать ряд весьма важных положений. Некоторые из них имеют отношение и к разбираемому нами вопросу. По его данным, электрический потенциал ионов водорода, то есть энергия, выработанная в форме потенциала, в мембранах митохондрий «выражено» подвижна, может передаваться и на другие внутриклеточные структуры «прямо по мембранам в виде мембранного потенциала». Этот потенциал — движущая сила транспорта ионов или заряженных молекул.
Причем транспортирующий «механизм неспецифичен к химической структуре транспортируемой молекулы; для вовлечения в процесс транспорта достаточно, чтобы она несла электрический заряд…». Автор отмечает еще возможность генерации потенциала функционированием переносчиков электронов, присутствующих во многих внутриклеточных мембранах.
Комментарии закрыты.