Эти авторы высказываются в поддержку суждения J. Danielli, но не указывают на возможный механизм процесса. Как отмечают А. Б. Новиков и соавт. (1962), до сих пор физиологические исследования не подтвердили прямого участия щелочной фосфатазы в транспорте. М. Bessis (1960), М. Bessis и соавт. (1957), D. Fawcett (1965) и другие считают, что пиноцитоз довольно демонстративно выражен у эндотелиоцитов кровеносных капилляров и образующиеся пузырьки служат инструментом транспорта.
З. П. Кометиани, Л. П. Каюшин (1965), Мосс (1970) отмечают, что в процессе ферментативного катализа очень часто образуются неспаренные радикалы, электрические асимметричные, обладающие постоянным дипольным моментом молекулы — носители заряда. Допускается также возможность перманентных возникновений ассоциации — диссоциации ферментсубстратных компонентов, с порождением неспаренных радикалов (Blumental R., Katschalsky А., 1969). В этой связи представляет определенный интерес тот факт, что многочисленные энзимы расположены асимметрично в поперечном плане в оболочке эритроцитов (Steck Т., 1974), кристах митохондрий (Harman Н. et al., 1974).
По мнению А. С. Иванова и соавт. (1977), перекисное окисление остатков ненасыщенных жирных кислот лецитина может породить электрический заряд. Некоторые ученые абсорбцию субстрата плазмолеммой клетки и продвижение его внутрь связывают с электростатической силой, обусловленной наличием полисахаридного слоя в оболочке ряда эпителиальных клеток (Баровягин В. X., 1967, и др.).
Кроме того, имеется ряд указаний на то, что структура пути осуществления транспорта также приспособлена к электрофоретическому характеру процесса (Штрауб Ф. Б., 1965). Многие авторы, изучавшие «липидпереносящий протеин», отмечали асимметричные расположения фосфолипидов в составе противоположных монослоев мембран органелл клетки.
Комментарии закрыты.